VAIKŲ RETŲJŲ LIGŲ CENTRO SPECIALISTAI YRA PASIRENGĘ PADĖTI MIELOMENINGOCELĘ TURINTIEMS PACIENTAMS IR JUOS SLAUGANTIEMS TĖVELIAMS

2013 metų spalio mėnesį Vaikų retųjų ligų koordinavimo centras pradėjo bendradarbiauti su Spina bifida ir hidrocefalijos asociacija, norėdamas suteikti profesionalią įvairių specialistų pagalbą vaikams, turintiems mielomeningocelę, taip pat juos auginančioms šeimoms, ir parengė pacientų priežiūros planą.

Iškilus klausimams kreiptis į Vaikų retųjų ligų koordinavimo centrą telefonu +370 63 009 244 arba el. paštu Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įgalinti JavaScript, kad peržiūrėti jį.

Mielomeningocelė – vienas iš dažniau pasitaikančių nervinio vamzdelio raidos defektų. Šis defektas susiformuoja ketvirtą nėštumo savaitę ir gali būti nustatomas moteriai per nėštumą arba vaikui gimus.

Vaikų, turinčių mielomeningocelę, sveikata ir gyvenimo kokybė priklauso ne tik nuo nugaros smegenų pažeidimo lygio, apimties ir lydinčiųjų būklių, tačiau ir nuo medicininės priežiūros jiems augant. Šiems pacientams būdingos tam tikros būklės ir ligos, todėl jiems prireikia papildomų tyrimų, norint anksti diagnozuoti šią ligą ir išvengti komplikacijų.